Ravimit tsüstiidi kohta kirjaga

Muudatustest ravimiseaduses alates Ravimite valmistamise ja jaendamisega mitte tegelevaid apteeke puudutab määrus selles osas, mis hõlmab ravimite pakendist väljalugemist retsepti või tellimislehe alusel, mis on üheks jaendamise alaliigiks, kuid mida võib apteek teha ilma jaendamisruume omamata.

Apteekri nõuanded põiepõletiku vastu

Kui EL retsept antakse ravimi ostjale tagasi, jätab ravimi väljastaja koopia EL retseptist endale. EL retsepti koopia peab sisaldama käesoleva paragrahvi lõikes 8 nimetatud andmeid. Perearsti nimistu alusel tegutseva perearstiga koos töötaval õel on õigus, märkides retseptile oma ametinimetuse, välja kirjutada üksnes alljärgnevaid ravimeid ja aineid: ATC kood A10 — diabeedi raviks kasutatavad ained, välja arvatud esmane retsept; ATC kood B01AA03 — varfariin kodade virvendusarütmia raviksvälja arvatud esmane retsept; ATC kood C02, C03, C07 välja arvatud sotaloolC08 ja C09 — kõrgvererõhutõvevastased ravimid, välja arvatud esmane retsept; ATC kood C10 — vere lipiidide sisaldust vähendavad ained, välja arvatud esmane retsept; ATC kood D06BA01 — hõbesulfadiasiin; ATC kood G02B, G03A ja G03DA02 — hormonaalsed rasestumisvastased ravimid, välja arvatud esmane retsept; ATC kood H03A — kilpnäärme hormoonid, välja arvatud esmane retsept; ATC kood J01XE01 — nitrofurantoiin ägeda tüsistumata tsüstiidi raviks ; imikute toitesegud, välja arvatud esmane retsept.

Seejuures peab õde perearstiga konsulteerima, et hinnata koos ravi jätkamist või selle muutmise vajadust. Konsultatsioon tuleb dokumenteerida patsiendile tervishoiuteenuse osutamist tõendavasse dokumenti.

Kas riski vähendamise kava RMP raames edastatav teave on käsitletav reklaamina? Kas täiendava järelevalve all olemise teave peaks minema ka ravimireklaamile? Kui riski vähendamise meetmena on ette nähtud müügiloa hoidja kohustus meditsiiniõdesid õpetada või juhendada, siis selle kohustuse täitmist ja ravimit tsüstiidi kohta kirjaga käigus meditsiiniõdedele või üldsusele teabe jagamist ei saa lugeda ravimireklaamiks, vaid müügiloa tingimuste täitmiseks. Seejuures peab müügiloa hoidja tagama, et teabe edastamisel piirdutakse RMP teabega ega lisata muud müügiedenduslikku infot.

Ravimite väljakirjutamise õigust omavatele isikutele, proviisoritele ja farmatseutidele suunatud ravimireklaam Kui RavS § 85 lg 10 sätestatud nõuded on kirjas näiteks tassil või pastakal, kas see on kooskõlas ravimiseadusega?

Kliinilised tunnused:

Kui müügiloa hoidja esindaja annab need üle isiklikul suhtlemisel, peavad ravimiseaduse § 85 lõikes 10 sätestatud nõuded olema trükitud üleantavale reklaamile. Esemetele kui reklaamikandjatele kohalduvad trükireklaami nõuded. Jagatavad esemed ise on ravimiseaduse § 86 lõike 1 mõistes kingitused, mille väärtus ei tohi ületada 6,40 eurot. Ravimiameti hinnangul peavad ravimireklaami kohustuslikud nõuded olema trükitud selgelt nähtavalt ja loetavas kirjas.

Kui reklaamist ei ole võimalik lugeda teavet, mille kajastamist ravimiseadus nõuab, ei ole sisulised nõuded täidetud. Sellisel juhul loetakse, et kohustuslikku teavet nt ravimiseaduse § 85 lg 10 ei ole reklaamis esitatud. Kas retseptiravimi reklaamis võib reklaamida ravimi uut hinda ja kirjutada välja täpne hind?

Kas on lubatud soodusmäärade kajastamine trükistel? Jah, ravimi hinna ja soodusmäära avaldamine ning selle reklaamimine on lubatud. Trükireklaamis oleme soovitanud siiski hinna ja soodusmäära kehtivuse ajaliselt määratleda, et vältida hinnateabe eksitavaks muutumist hilisemal ajahetkel.

Sooviksime retseptiravimi kohta teha reklaami selliselt, et teabe kandjaks on roll-up stend. Millistest nõuetest peaksime lähtuma? Roll-up stendidele laienevad ravimiseaduse § 83 üldnõuded ja § 85 lõikes 9 sätestatud nõuded.

ravimit tsüstiidi kohta kirjaga

Tuleb arvestada, et ravimireklaamis sh roll-up stendil edastatav teave peab olema loetava suurusega ja nähtaval. Kui teave on ebamõistlikult väikeses kirjas või ei ole avalikustamisel nähtav näiteks jääb laua taha varjusiis ei ole ravimiseaduse § 85 lõikes 9 ettenähtud teavet sisuliselt edasi antud ning tegemist on viidatud sätte rikkumisega.

Apotheka klienditeenindus

Millised nõuded laienevad veebis olevale retseptiravimi ravimireklaami kandvale bännerile? Retseptiravimi reklaamimise eelduseks Internetis on RavS § 85 lg 11 toodud nõuete täitmine. See tähendab, et retseptiravimite reklaami on lubatud teha üksnes sellises keskkonnas, kus on võimaldatud ligipääs ainult retseptiravimi õigust omavatele isikutele reklaami avalikustaja kontrollib kuuluvust nimetatud isikute hulka ning tagab üksnes nende isikute juurdepääsu.

Sealhulgas peab retseptiravimi reklaam internetis sisaldama ravimi omaduste kokkuvõtet. Kui RavS § 85 lg 11 toodud nõuded on täidetud, on retseptiravimite reklaam lubatud ning veebibänneril olev ravimireklaam peab kajastama RavS § 85 lõikes 9 nimetatud teavet.

Vt ka vastust küsimusele Kas retseptiravimi reklaami nõuetekohase infoga varustatud ja eestikeelset pressiteadet võib saata arstidele meili teel?

Ravimi omaduste kokkuvõte

Kui eelnevalt on kindlaks tehtud, et e-posti aadress kuulub arstile, võib arsti nõusolekul reklaami e-postiga saata. Sel juhul on tegemist nimeliselt edastatava trükisega ravimiseaduse § 82 lg 3 punkti 3 mõttes. E-posti vahendusel reklaami edastamisel tuleb tähele panna, et reklaamile lisatud lingid muutuvad ravimireklaami osaks.

Pressiteade on käsitletav ravimireklaamina, kui see sisaldab viidet ravimile ja kirjeldatakse ravimi positiivseid omadusi.

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Kui ravimi müügiloa hoidja edastab ravimite kohta käiva pressiteate arstkonnale, on tegemist ravimireklaamiga ja kõik ravimiseaduses vastavale reklaamiliigile sätestatud nõuded peavad olema täidetud. Retseptiravimite reklaam on lubatud eelretsenseeritavates arstiteaduslikes ja farmaatsiaalastes ajakirjades, milleks on Eesti Arst, kuid retseptiravimite reklaam on ka Meditsiiniuudistes jt väljaannetes?

Vastavaid väljaandeid käsitletakse ravimiseaduse § 82 lg 3 punkti 3 alusel nimeliselt edastatava trükisena ning retseptiravimi reklaam on antud ajakirjades lubatud, kui vastava ajakirja tellijate ring on piiratud ravimite väljakirjutamise õigust omavate isikute, proviisorite või farmatseutidega.

Ravimiseaduse § 85 lg 1 kohaselt võib ravimite väljakirjutamise õigust omavatele isikutele, proviisoritele ning farmatseutidele suunatud ravimireklaamis kasutada tsitaate teaduskirjandusest, kui need on esitatud ilma muudatusteta ning koos viitega algallikale?

Samas tuleb järgida ka ravimiseaduse § 83 lõikest 3 tulenevat ravimireklaami üldnõuet, mille kohaselt peab ravimireklaam olema täielikult kooskõlas ravimi omaduste kokkuvõttega. Seejuures võib reklaam sisaldada ravimi omaduste kokkuvõtet täiendavaid väiteid tingimusel, et teave kinnitab või täpsustab ravimi omaduste kokkuvõttes olevat teavet, ei moonuta seda, soodustab ravimi mõistlikku kasutamist esitledes ravimit objektiivselt ja ilma selle omadusi liialdamataei tohi olla eksitav, peab olema täpne, ajakohane, kontrollitav ja piisavalt täielik, et selle saajal oleks võimalik kujundada oma arvamust asjaomase ravimi väärtuse kohta.

ravimit tsüstiidi kohta kirjaga

Meditsiiniajakirjast või muudest teadustöödest võetud tsitaadid, tabelid ja muud näidismaterjalid tuleb esitada nõuetekohaselt ning näidata täpselt ära nende allikad.

Kas on lubatud teaduskirjanduses ilmunud artiklit muutmatul kujul jagada ravimite väljakirjutamise õigust omavatele isikutele? Teada on, et antud artikli info kliinilistest uuringutest ei sisaldu kinnitatud ravimite omaduste kokkuvõttes.

Üldsusele suunatud ravimireklaam 1. Kas patsiendile võib koostada ja anda infomaterjali nt voldik, infolehtkus räägitakse tema haigusest ja selle ravist? Üldsusele on lubatud jagada üldist tervisealast teavet, kuid need ei tohi kajastada ravimi nime ega sisaldada isegi kaudset viidet ravimile ravimiseaduse § 82 lg 2 punkt 3. Viimasel juhul võib seetõttu kogu teave muutuda ravimireklaamiks. Ravimiamet tõlgendab eeltoodut, et kui haiguse ravist kirjutamisel kirjeldatakse kõiki raviviise võrdse põhjalikkusega, võib mainida ka toimeaine nimetusi.

Ravimiseaduse § 82 lg 2 punkti 4 kohaselt ei loeta ravimireklaamiks ravimite väljakirjutamise õigust omavatele isikutele, proviisoritele ja farmatseutidele edastatavaid eelretsenseeritavates arstiteaduslikes või farmaatsiaalastes ajakirjades avaldatud teadusartiklite koopiaid ilma igasuguste muudatuste ja lisadeta. Kui apteeker töötab korraga mitmes erinevas apteegis, võib apteeker igas töökohas adekvaatse ülevaatliku arvestuse pidamiseks lasta arvele võtta kõik täienduskoolituse tunnid sõltumata sellest, kas konkreetse koolituse tagas üks või teine tööandja.

Selliselt säilib iga tööandja juures koondülevaade sellest, kui suures ulatuses apteekri kohustusliku täienduskoolituse nõue on täidetud. See tuleb väljastada vahetult pärast koolituse lõppu või hindamistmoodulkoolituse puhul pärast moodulite lõppu. Tõend antakse täienduskoolitusel osalejale juhul, kui koolituse käigus ei hinnatud õpiväljundite saavutatust nt ei ole testi vms õpiväljundite hindamise viisi või õppija ei saavutanud neid.

Saada e-kiri

Kui toimus õpiväljundite hindamine ning koolitusel osaleja sai positiivse tulemuse, väljastatakse tunnistus. Apteekrite kohustusliku täienduskoolituse nõude täitmise mõttes ei ole oluline, kas koolituse läbimisel väljastatakse tunnistus või tõend. Aastatel juhib Ravimiamet tähelepanu koolitusnõudele, koolitusplaani ja arvestuse süsteemi vajadusele ning annab hinnangu juba läbitud koolituste vastavusele sh reklaami pisteline kontroll.

Isikuandmete tuvastamine ravimite väljastamisel Enamasti oli retseptikeskuse andmetel ravimi väljaostjaks teine isik, kuid mõnel juhul oli väljaostjaks märgitud patsient ise, kuigi ta selles linnas ei ela ning pole käinud ravimi väljastanud apteegis.

Tuletame meelde, et apteek peab märkima retseptikeskusesse ravimi väljaostja isikukoodi. Andmete saamiseks peab apteeker alati küsima ostja isikut tõendavat dokumenti, millel peab olema pilt, nimi ja isikukood.

Ostja andmed tuleb tuvastada ka paberretsepti alusel väljastatavate ravimite osas. Vastav kohustus tuleneb ravimiseaduse § 81 lg 5 Apteegiteenuse osutaja on kohustatud retsepti, välja arvatud Euroopa Liidu retsepti, töötlema läbi retseptikeskuse, salvestades ravimi müügiga seotud info, sealhulgas retseptiravimi väljaostva isiku andmed.

Ravimi väljaostja andmete korrektne tuvastamine on väga oluline, et vältida patsientide isikuandmete kuritarvitamist. Tagantjärele on inimesel keeruline tõendada, et talle ei ole ravimit tegelikult välja kirjutatud ja ta ei ole seda kasutanud.

  1. Kuidas põhjalikult tsüstiidi ravida
  2. Arvesse läheb ka veebipõhine koolitus, mis vastab kõigile ülejäänud nõuetele.
  3. Tsemendi tsüstiidi sümptomid
  4. Valus allosas kõhu pärast sport
  5. Ravimireklaam | Ravimiamet

See on osutunud probleemiks näiteks juhul, kus inimene vajas töötamiseks tervisetõendit, mis kinnitab psüühikahäirete puudumist. Tervisetõendi küsimisel selgus, et inimesele oleks justkui korduvalt psühhotroopseid ravimeid määratud kontrollimisel selgus, et telefoni teel ja tema on neid välja ostnud, kuigi see ei vasta inimese sõnul tõele.

ravimit tsüstiidi kohta kirjaga

Samas retseptikeskuse andmetel oli isik pooltel juhtudel ravimi märgitud väljaostjana, ülejäänud juhtudel olid väljaostjaks analoogses juhtumis isikuandmete kuritarvitamise eest karistuse saanud isikud. Haigekassa teavituskampaania tulemusena on isikud hakanud järjest rohkem kontrollima oma retseptide andmeid, mistõttu ilmneb sagedamini juhtumeid, kus isik avastab retsepte, mida talle pole kirjutatud.

Palume edastada info kõikidele apteegi töötajatele. Aruannete esitamine Tsiprofloksatsiini saavatel patsientidel soovitatakse ravi ajal hoiduda otsese ulatusliku päikese või UV-kiirguse käes viibimisest vt lõik 4. Kesknärvisüsteem Teadaolevalt vallandab tsiprofloksatsiin sarnaselt teistele kinoloonidele krambihoogusid või alandavad krambiläve. Krambihoo tekkides tuleb ravi tsiprofloksatsiiniga katkestada vt lõik 4.

Isegi esimese tsiprofloksatsiini annuse manustamise järel võivad ilmneda psühhiaatrilised reaktsioonid. Harvadel juhtudel võib depressioon või psühhoos progresseeruda suitsiidimõteteks, mis võivad kulmineeruda suitsiidikatse või lõpuleviidud suitsiidiga.

Sellistel juhtudel tuleb ravi tsiprofloksatsiiniga katkestada.

WHAT IS A JADE ROLLER \u0026 HOW TO USE

Tsiprofloksatsiini tarvitavatel patsientidel on kirjeldatud polüneuropaatia juhtumeid põhineb järgmistel neuroloogilistel sümptomitel nagu valu, põletustunne, tundlikkusehäired või lihasnõrkus ning sümptomid tekivad üksi või kombineerituna.

Südame häired Fluorokinoloonide, sh tsiprofloksatsiini kasutamisel tuleb rakendada ettevaatust, kui patsiendil on QT-intervalli pikenemise teadaolevaid riskifaktoreid, nt: - kaasasündinud pika QT-intervalli sündroom; - teadaolevalt QT-intervalli pikendavate ravimite samaaegne kasutamine nt IA ja III klassi antiarütmikumid, tritsüklilised antidepressandid, makroliidid, antipsühhootikumid ; - korrigeerimata elektrolüütide tasakaaluhäire nt hüpokaleemia, hüpomagneseemia ; - südamehaigus nt südamepuudulikkus, müokardiinfarkt, bradükardia.

Eakad patsiendid ja naised võivad olla tundlikumad QTc-intervalli pikendavate ravimite suhtes. Seetõttu tuleb fluorokinoloonide sh tsiprofloksatsiin kasutamisel nendes populatsioonides olla ettevaatlik.

Vt lõik 4. Hüpoglükeemia Nagu teiste kinoloonide puhul, on ka nüüd teatatud peamiselt diabeediga patsientidel hüpoglükeemiast, eriti vanematel inimestel. Kõikidel diabeediga patsientidel on soovitatav hoolikas vere glükoosisisalduse jälgimine vt lõik 4. Seedetrakt Ravi ajal või pärast seda sh mitu nädalat pärast ravi tekkinud raske ja püsiv kõhulahtisus võib viidata antibiootikumraviga seotud koliidile eluohtlik võimaliku fataalse lõppega ning vajab kohest ravi vt lõik 4.

Sellistel juhtudel tuleb tsiprofloksatsiini manustamine kohe lõpetada ja alustada asjakohase raviga.

Teated ja juhendid apteekrile | Ravimiamet

Antiperistaltiliste ravimite kasutamine on sel juhul vastunäidustatud. Neerud ja kuseteed Teatatud on tsiprofloksatsiini kasutamisega seotud kristalluuriast vt lõik 4. Tsiprofloksatsiini saavad patsiendid peavad olema hästi hüdreeritud ja neil tuleb vältida uriini muutumist liiga aluseliseks. Kuna tsiprofloksatsiin eritub peamiselt muutumatul kujul neerude kaudu, on neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel vajalik kohandada annust nii nagu kirjeldatud lõigus 4.

Maks ja sapiteed Tsiprofloksatsiiniga seoses on teatatud maksanekroosi juhtudest ja ka eluohtlikust maksapuudulikkusest vt lõik 4.